Mekanisme sentral penuaan diidentifikasi - dan mungkin reversibel

Anonim

Mekanisme sentral penuaan diidentifikasi - dan mungkin reversibel

Kesehatan & Kesejahteraan

Richard Moss

6 Mei 2015

2 gambar

Para ilmuwan di Salk Institute dan Chinese Academy of Science telah mengidentifikasi apa yang mungkin menjadi penyebab utama gangguan penuaan dini sindrom Werner, dan dengan itu kunci yang mungkin untuk membalikkan proses penuaan (Gambar: Salk Institute for Biological Studies)

Penelitian tentang penyebab gangguan genetik yang menyebabkan penuaan dini dan kematian telah mengungkap pendorong utama penuaan pada semua orang. Lebih baik lagi, mekanisme ini reversibel - dan dengan itu, mungkin, para ilmuwan mungkin dapat memperlambat atau membalikkan proses penuaan.

Orang dengan sindrom Werner usia lebih cepat dari biasanya karena mutasi genetik yang mengganggu proses sel DNA normal. Ini mempengaruhi sekitar satu dari setiap 200.000 orang di Amerika Serikat, dengan penderita dilanda penyakit yang berkaitan dengan usia dini, seperti kanker, katarak, diabetes tipe 2, osteoporosis, borok kulit, dan banyak lagi.

Sebelumnya diketahui sindrom Werner disebabkan oleh mutasi pada sindrom Werner mirip-recic helicase (WRN untuk pendek), dan bahwa bentuk normal dari protein bertanggung jawab untuk menjaga struktur dan integritas DNA seseorang. Namun, tidak jelas bagaimana ini terjadi.

Para ilmuwan di Salk Institute for Biological Studies, yang bekerja sama dengan para peneliti di Chinese Academy of Science, sekarang memiliki jawaban yang mungkin. Mereka menemukan hubungan antara gen WRN dan heterochromatin, yang merupakan kumpulan DNA kecil dan padat yang ditemukan di patch tidak teratur di dalam inti sel. Bundling ini berfungsi sebagai semacam switchboard sel, yang mengatur mesin molekuler kompleks.

Gambar di sebelah kiri menunjukkan sel manusia normal, sementara gambar di kanan menggambarkan sel yang menunjukkan tanda-tanda penuaan dan yang menjadi korban disorganisasi heterokromatin (Gambar: Salk Institute for Biological Studies)

Mutasi atau penghapusan gen WRN menyebabkan disorganisasi heterokromatin, yang pada dasarnya berarti anarki berkuasa. Ketika terhubung ke gejala sindrom Werner - percepatan penuaan - ini menunjukkan bahwa akumulasi dari defek heterokromatin dapat menjadi penyebab penuaan seluler. Memang, para peneliti membandingkan tingkat heterochromatin dalam enam orang muda, dengan usia mulai 7-26, dan enam orang tua, berusia 58-72, dan menemukan bahwa orang yang lebih tua menunjukkan tingkat kerusakan heterochromatin yang serupa dengan penderita sindrom Werner.

"Ini menimbulkan pertanyaan apakah kita dapat membalikkan perubahan ini - seperti renovasi rumah tua atau mobil, " kata studi penulis senior Juan Carlos Izpisua Belmonte. Dengan kata lain, dimungkinkan, dengan membalikkan disorganisasi heterochromatin, untuk memperlambat atau membalikkan proses penuaan pada manusia.

Pertama, bagaimanapun, para ilmuwan harus mengeksplorasi lebih lanjut bagaimana heterochromatin disorganisasi berhubungan dengan faktor seluler lainnya dalam penuaan, seperti pemendekan telomere, yang bertanggung jawab untuk melindungi kromosom dari kerusakan.

Sebuah makalah yang menjelaskan penelitian itu diterbitkan dalam jurnal Science .

Anda dapat menonton video yang membahas tentang penemuan dan implikasinya di bawah.

Sumber: Salk Institute

Gambar di sebelah kiri menunjukkan sel manusia normal, sementara gambar di kanan menggambarkan sel yang menunjukkan tanda-tanda penuaan dan yang menjadi korban disorganisasi heterokromatin (Gambar: Salk Institute for Biological Studies)

Para ilmuwan di Salk Institute dan Chinese Academy of Science telah mengidentifikasi apa yang mungkin menjadi penyebab utama gangguan penuaan dini sindrom Werner, dan dengan itu kunci yang mungkin untuk membalikkan proses penuaan (Gambar: Salk Institute for Biological Studies)